4月18日,罗氏制药中国在宋庆龄青少年科技文化交流中心举办“草莓‘奇遇’水，守护1+”主题发布会，正式宣布旗下抗流感创新药速福达®干混悬剂（玛巴洛沙韦干混悬剂）扩展适应症在华上市，适用年龄从5岁及以上正式延伸至1岁及以上儿童。
活动当天，来自公共卫生、儿科临床、药学领域的多位专家，以及连锁药房代表、知名母婴育儿博主齐聚一堂，共同见证这一儿童流感防治领域的重要里程碑。随着此次扩龄，速福达®实现了从1岁婴幼儿到成人的全人群覆盖，进一步补齐我国低龄儿童抗流感治疗的短板。
“守护1+ 共筑童安”儿童流感守护生态共建行动正式启动
全程单次给药 破解1岁+儿童用药依从性难题
儿童是流感病毒的高发易感人群，在高流行季节儿童感染率可高达50%左右。据统计，全球每年约有1亿5岁以下儿童感染流感，有超过7万5岁以下儿童死于流感相关呼吸道疾病。根据国家疾控中心报告显示：5岁以下儿童感染流感后出现重症和住院的风险较高，远高于成人，尤其1-2岁的低龄幼儿因免疫功能尚未完善，不仅感染率高，也更容易引发肺炎、支气管炎等严重并发症。长期以来，5岁以下婴幼儿一直面临口服抗流感药物选择有限、服药依从性差等临床痛点。
“流感起病急、症状较重，儿童高热常见，低龄儿童不能准确表达身体不适，及时给予安全有效的抗病毒药物、并确保服药依从性是治疗关键。”复旦大学附属儿科医院感染传染科曾玫教授表示，“传统抗流感药物通常需要多剂次全程服药，玛巴洛沙韦作为一种新型抗流感病毒药物，兼具全程仅需一次口服、儿童友好剂型和适口性的优势，为儿童流感、尤其低龄婴幼儿带来抗流感治疗的新选择。”
复旦大学附属儿科医院感染传染科 曾玫教授
全球III期临床研究 MINISTONE-2 证实，玛巴洛沙韦在1至12岁儿童中均具备良好的耐受性和有效性，与奥司他韦相比，病毒排毒停止时间显著缩短两天以上（24.2小时vs75.8小时），且不良事件发生率更低。更快的病毒清除速度，不仅意味着患儿可以更快康复，也有助于降低传播风险。
中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院副院长 冯录召教授
中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院副院长冯录召教授强调：“我国5岁以下儿童流感疾病负担重。低龄儿童早期开展抗病毒药物治疗，快速遏止病毒排出，既能有效降低重症率，更能阻断家庭、幼托机构、学校等人群聚集场所流感传播链，为流感流行季的疫情防控提供关键支撑。此次玛巴洛沙韦干混悬剂扩龄，对提升儿童流感规范化治疗水平、助力公共卫生防控提供了新工具，具有重要现实意义。”
个体化精准给药 为低龄儿童筑牢健康护盾
儿童不是“缩小版的成人”，其对药物的代谢与耐受能力与成人存在显著差异。因此，儿童用药需“量体裁衣”，剂型适配与剂量精准是保障安全的前提。
速福达®干混悬剂精准匹配低龄儿童的生理特点与临床需求，采用特殊掩味技术，草莓口味高度契合低龄儿童味觉偏好；同时配套的按体重精准给药方案+专用量杯+口服喂药器，家长可在医生指导下轻松完成配制与喂药，告别“剂量靠猜、用药靠掰”的粗放模式，减少用药安全隐患。
发布会现场，专业药师携手知名母婴育儿博主“年糕妈妈”李丹阳，现场演示了速福达®干混悬剂的配药流程，清晰展示了“冲-摇-喂”三步操作法，直观呈现如何精准调配出适配不同宝宝体重的用药剂量。
北京大学第一医院儿童医学中心儿童呼吸内科 叶乐平教授
北京大学第一医院儿童医学中心儿童呼吸内科叶乐平教授进一步指出：“针对重症风险更高的婴幼儿，安全、便捷的给药方式尤为重要。玛巴洛沙韦干混悬剂，不仅实现了个体化精准给药，且采用不含防腐剂的配方，进一步降低低龄儿童用药潜在风险。”
聚力共筑 百人专家团助力流感科学防护生态
为提升公众流感科学防治认知，纠正“硬扛不治”“盲目用药”等误区，发布会上，罗氏制药联合丁香园及众多儿科权威专家，正式启动“守护1+ 医路童行”百人专家团健康科普行动。该专家团汇聚全国儿科呼吸、感染、药学等领域百余名权威专家，将通过多元化科普内容，普及“早识别、早干预、规范用药”理念，呼吁全社会关注低龄儿童流感危害，抓住48小时黄金治疗窗口。同期，罗氏制药中国还与合作伙伴共同启动“守护1+ 共筑童安”儿童流感守护生态共建行动，进一步打通药品可及性“最后一公里”，为万千家庭筑牢坚实健康防线。
罗氏制药中国免疫及抗感染治疗领域副总裁 是豪先生
罗氏制药中国免疫及抗感染治疗领域副总裁是豪表示：“‘1+’代表 1 岁以上的儿童群体，也代表守护每个家庭的幸福基石，更彰显了罗氏‘以患者为中心’的不变承诺。从速福达®片剂在华获批，到推出儿童友好型干混悬剂，再到如今实现1岁及以上全人群覆盖，罗氏始终致力于为中国家庭构建更完善的流感防治方案。未来，我们将继续携手各界伙伴，持续提升创新药物的可及性，为中国公共卫生事业高质量发展贡献力量。”
编辑：ifhealth 来源：凤凰网健康
